Główny Inspektorat Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu leku Encorton, stosowanego w leczeniu m.in. chorób układu oddechowego, reumatologicznego, endokrynologicznego oraz nowotworów. Jak tłumaczy GIF, w części fiolek mogą znajdować się kawałki szkła.
Decyzja Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego dotyczy serii opakowań Encorton (Prednisonum), 10 mg, tabletki, 20 tabletek, numer serii: 4157902, data ważności: 01.2019 oraz Encorton (Prednisonum), 1 mg, tabletki, 20 tabletek, numer serii: 41582977, data ważności: 02.2019.
Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności. Jak tłumaczy GIF, istnieje podejrzenie, że w niektórych fiolkach znajdują się fragmentów szkła, z którego wykonane są opakowania leku.
Podmiotem odpowiedzialnym za produkcję leku są Pabianickie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A.
Leku Encorton zażywają pacjenci leczący zapalenie tarczycy, stawów, choroby skóry, stany zapalne gałki ocznej. Jest także stosowany w leczeniu alergii, przewlekłych chorób przewodu pokarmowego, gruźlicy czy niedokrwistości.
(MKam)
