Kod genetyczny człowieka odsłania przed nami kolejne tajemnice. Nowa metoda badań pozwoliła naukowcom zaobserwować nieznane dotąd różnice między DNA normalnych, zdrowych ludzi.
Nieco przez przypadek stwierdzono, że w kodzie genetycznym jednych osób brakuje niektórych fragmentów DNA, podczas gdy u innych pewne części się powtarzają. Nowa metoda badań pozwala porównywać konkretne odcinki DNA różnych osób.
Okazało się, że różnic jest znacznie więcej, niż oczekiwano. Zmiany te stwierdzono na razie w obrębie genów, o których wiadomo, że mają wpływ na ryzyko zachorowań na choroby nowotworowe, reakcje na konkretne leki czy też skłonność do przejadania się.
Ich odkrycie pomoże lepiej zrozumieć podłoże niektórych chorób czy np. otyłości. Niektórzy eksperci nie wykluczają, że być może wpadliśmy na ślad przyczyn, dlaczego my ludzie tak bardzo się między sobą różnimy.