Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju trzy serie leku przeciwnowotworowego Bleomedac. Decyzję podjęto na podstawie informacji z systemu Rapid Alert. W proszku, z którego przygotowuje się roztwór do wstrzykiwań, mogą znajdować się cząstki szkła.
Decyzją Głównego Inspektora Farmaceutycznego wycofano z obiegu trzy serie leku Bleomedac (Bleomycini sulphas):
- H160599E z datą ważności: 31.08.2019,
- K160719D z datą ważności: 31.10.2019,
- K160759B z datą ważności: 31.10.2019.
Jak informuje GIF, 5 maja otrzymał informację z systemu Rapid Alert, z której wynika, że w wymienionych seriach produktu mogą znajdować się cząstki szkła.
Bleomedac należy do grupy leków cytostatycznych, będących lekami przeciwnowotworowymi. Ich zadaniem jest atakowanie komórek rakowych i zapobieganie ich podziałowi.
Wycofany z obrotu lek stosowany jest w leczeniu, m.in. nowotworów głowy i szyi, szyjki macicy, chłoniaków nieziarniczych, choroby Hodgkina, czy też raka jąder.
(łł)