Koncern farmaceutyczny Pfizer poinformował, że złożył wniosek do amerykańskiej Agencji Żywności i Leków (FDA) o zgodę na stosowanie w leczeniu Covid-19 jego leku o nazwie Paxlovid, który w testach obniżył liczbę zgonów i hospitalizacji wśród osób zakażonych koronawirusem.

Staramy się działać tak szybko, jak to możliwe, aby dostarczyć pacjentom tę potencjalną formę leczenia - oznajmił w komunikacie szef Pfizera Albert Bourla. FDA przeanalizuje teraz dane na temat skuteczności i bezpieczeństwa nowego leku, który będzie sprzedawany pod nazwą Paxlovid.

Wcześniej koncern poinformował, że w testach stosowanie Paxlovidu w leczeniu dorosłych chorych z grupy wysokiego ryzyka, u których wykryto wczesne symptomy Covid-19, zmniejszyło liczbę hospitalizacji i zgonów o 89 proc. 

Aby uzyskać najlepsze efekty leczenia, należy rozpocząć podawanie Paxlovidu w ciągu trzech dni od pojawienia się objawów choroby, co oznacza, że bardzo istotnym etapem walki z konsekwencjami zakażenia jest wczesne testowanie i szybkie stawianie diagnozy - wyjaśnia agencja AP. 

Paxlovid należy do grupy leków stosowanych od mniej więcej dekady w leczeniu m.in. HIV czy wirusowego zapalenia wątroby typu C. Leczenie Covid-19 przy pomocy tego preparatu może się odbywać w domu. 

Jak podaje agencja AP, część ekspertów medycznych uważa, że leczenie Covid-19 będzie polegało na podawaniu kilku leków, aby chronić pacjentów przed różnymi skutkami zakażenia wirusem. FDA jeszcze w listopadzie przeprowadzi wraz z zewnętrznymi ekspertami analizę innego leku na Covid-19, który opracowała firma Merck & Co. 

Wcześniej Pfizer podpisał umowę, na mocy której udostępni innym producentom możliwość produkowania tańszej wersji leku na Covid-19, co może oznaczać, że terapia będzie dostępna w 95 krajach - podaje AP. 

Zobacz również: