Europejska Agencja Leków (EMA) bada również drugi możliwy efekt uboczny Vaxzevria, szczepionki przeciwko koronawirusowi firmy AstraZeneca - informuje belgijska gazeta "Het Nieuwsblad".
Komisja Europejska - pytana o doniesienia dotyczące możliwego drugiego efektu ubocznego szczepionki - odmówiła komentarza.
Według "Het Nieuwsblad", chodzi o badanie występowania po podaniu szczepionki zespołu przesiąkania włośniczek, bardzo rzadkiej choroby charakteryzującej się wyciekiem płynu z naczyń krwionośnych prowadzącym do obrzęku tkanek.
EMA potwierdziła wcześniej, że połączenie przypadków zakrzepów krwi i obniżonej liczby płytek krwi jest bardzo rzadkim i niepożądanym działaniem szczepionki Vaxzevria firmy AstraZeneca. Podkreśliła jednocześnie, że korzyści ze stosowania preparatu w zapobieganiu Covid-19 przewyższają ryzyko działań niepożądanych.
Trwa również badanie zdarzeń zakrzepowo-zatorowych po szczepieniu szczepionką Johnson & Johnson. 20 kwietnia EMA przedstawi konkluzje w tej sprawie.
Szczepionka Johnson&Johnson w UE została dopuszczona do obrotu 11 marca 2021 roku. Unia złożyła zamówienie na 200 milionów dawek tego preparatu z opcją na dodatkowe 200 mln dawek.