Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczęła ocenę wniosku o podanie dawki przypominającej szczepionki przeciw Covid-19 firmy Johnson & Johnson. Miałaby ona być podawana co najmniej dwa miesiące po pierwszej dawce osobom w wieku 18 lat i starszym.
"Komitet ds. Leków dla Ludzi (CHMP) EMA przeprowadzi przyspieszoną ocenę danych przedłożonych przez firmę, która wprowadza do obrotu szczepionkę. Dane te obejmują wyniki badań ponad 14 tys. osób dorosłych, które otrzymały drugą dawkę szczepionki na Covid-19 lub placebo dwa miesiące po podaniu pierwszej dawki" - czytamy w komunikacie Agencji przesłanym mediom.
Wyniki oceny EMA mają pojawić się w ciągu kilku tygodni, chyba, że organizacja będzie potrzebowała dodatkowych informacji w tym zakresie.
Zgodnie z obowiązującymi rekomendacjami EMA szczepionka firmy Johnson & Johnson jest dopuszczona do stosowania u osób w wieku 18 lat i starszych, przy czym pełne zaszczepienie ma gwarantować jedna dawka preparatu.