Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o wycofaniu z obrotu leku na nadciśnienie "Polsart Plus". Powodem jest błąd kodu kreskowego na opakowaniach.
Jak podał GIF w swoim komunikacie, na terenie całego kraju z obrotu ma zostać wycofany produkt leczniczy:
Polsart Plus, tabletki 40 mg +12,5 mg, 28 tabletek [numer serii: F 52589, data ważności: 05.216]
Polsart Plus, tabletki, 80 mg + 12.5 mg, 28 tabletek [numer serii: F 52760, data ważności: 07.2016]
Polsart Plus, tabletki 80 mg + 25 mg, 28 tabletek [numer serii: F 52962, data ważności: 05.2016; numer serii: 52995, data ważności: 05.2016]
Przyczyną wycofania był potwierdzony błąd kodu kreskowego EAN, naniesiony na pudełku. Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności
Podmiotem odpowiedzialnym są Zakłady Farmaceutyczne "Polpharma" S.A.
(abs)